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根据《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告（2024年第50号）》，自2025年5月1日起，对化妆品安全评估资料实施分类管理。随着《化妆品原料数据使用指南》、《交叉参照方法应用技术指南》、《化妆品安全评估资料提交指南》、《化妆品新原料注册备案资料管理规定》等配套文件的发布，明确了安全评估时可采用的数据及交叉参照方法的使用，明确了新原料注册备...

近年来，国家对于保健食品企业的监管力度不断加强，现场核查成为衡量企业合规性与产品质量的关键环节，保健食品注册现场核查是一项极其严格和全面的评估过程，覆盖企业研发、试制、生产、检验等多个环节，涉及产品从研发到成品生产的全过程。 　　而“双无”换证是历史遗留二十多年、行业高度关注的重大问题，2024年11月1日，市场监管总局发布...

逛超市时，你是否也曾拿起一包零食，翻到配料表却陷入迷茫？那些冗长的化学名词，像是食物在对你打哑谜。当“科技与狠活”成为全民话题，一场名为“清洁标签（Clean Label）”的饮食运动正悄然兴起——它不追求极端纯净，而是主张“成分透明，添加有度”。今天，南宫NG28不仅要...

医械资讯周刊 | 2025年2月第三期，本期要闻：关于征集参与《应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则 第五部分：体外评价方法》制订工作的相关企业及单位信息的通知，一次性使用球囊型冷冻消融导管创新产品获批上市，经皮肾小球滤过率测量设备创新产品获批上市...   1、关于征集参与《应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则...

         2025年2月18日，欧洲化学品管理局（ECHA）公布消息，将“正己烷”列入SVHC意向物质清单。目前，正式列入SVHC候选物质清单的物质共32批247项，处于待决定状态的物质为1项，列入SVHC意向物质清单共6项。6项SVHC意向物质中的3项预计将在2025年3月发...

欧盟新包装法(EU)2025/40已于2025年2月11日生效，新增了对食品接触包装中PFAS的管控要求，标志着欧盟在全面管控PFAS方面迈出了重要一步。在全球PFAS的管控中，管控模式以禁限用及申报要求为主，各法规管控对象存在差异，CTI南宫NG28检测提供PFAS一站式服务，涵盖全球管控要求汇总、从原材料到成品的合规检测方案。欢迎联系CTI南宫NG28检测服务窗口，获取...