南宫NG28

2025年9月12日，由CTI南宫NG28检测主办的“热门环保法规解读及深度解读生物相容性测试要求”线下研讨班，在深圳万悦格兰云天大酒店成功举办，吸引了200+企业代表齐聚一堂，共同探讨全球法规趋势与企业合规策略。面对全球环保法规日趋严格、消费者安全环保意识不断提升的背景下，产品合规正面临前所未有的挑战。智能穿戴产品直接接触人体皮肤，材料致敏问题频发，导致用户投诉和成本飙升，生物相容性合规已成为用户体验的核心保障，本次研讨会聚焦"智能穿戴产品的环保法规、生物相容性风险与合规策略"，吸引200余家企业代表深度参与，现场反响热烈。

　　全球环保法规动态追踪与合规路径

　　CTI南宫NG28检测消费品事业部C&R产品线高级工程师--刘锦宜老师系统解析：

• 欧盟RoHS/REACH、美国加州65、PFAS限制等2025年关键法规更新解读
• 2025上半年全球违规通报数据及高风险物质清单

　　智能穿戴产品安全基石：生物相容性测试标准与风险防控策略

　　南宫NG28医药医疗器械产品线高级工程师--任晓玲老师深度拆解：

• 智能穿戴产品皮肤致敏性、细胞毒性、刺激性的测试标准（ISO 10993系列）
• 生物相容性常见合规盲区与典型案例分享
• 企业如何通过风险分级评估优化测试成本，避免材料安全成本失控

　　CTI南宫NG28检测：为品质生活传递信任，为智能穿戴产品合规保驾护航！

　　本次研讨会不仅是一场知识盛宴，更是一次合规行动指南。与会者满载而归，掌握了应对法规趋严的实战武器。

　　智能穿戴产品的生物相容性合规，不再遥不可及——CTI南宫NG28检测可为您提供一站式解决方案！从材料测试、生物相容性评估到全球认证，南宫NG28覆盖全流程，助力企业降本增效，避免投诉风险。

　　CTI南宫NG28检测消费品事业部C&R产品线：专注环保法规合规（如ROHS、REACH、加州65等），提供法规咨询、测试认证和风险评估服务，助力企业高效应对全球管控。

　　南宫NG28医药医疗器械产品线：深耕生物相容性测试等领域，覆盖智能穿戴、医疗器械等产品，提供从材料筛选到成品验证的全流程支持，确保企业质量安全无忧。

　　面对合规新挑战，CTI南宫NG28检测愿与企业携手，共筑产品安全防线！