医用口罩是在医疗环境中使用的口罩，其质量的优劣直接关系到医护人员和病患的健康，其质量越来越受到消费者和市场监督部门的重视。
CTI南宫NG28检测为帮助医用口罩产品制造商、销售商等，提高口罩产品的市场合规性，降低市场监督部门处罚率和客户投诉率，开展了医用口罩产品测试服务。
◉ 服务内容
1.适用产品
GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》
适用于医疗工作环境下，过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式医用防护口罩。
YY 0469-2011 《医用外科口罩》
适用于临床医务人员在有创操作等过程中所佩戴的一次性口罩。
YY/T 0969-2013 《一次性使用医用口罩》
适用于覆盖使用者的口鼻和下颔，用于普通医疗环境中佩戴、阻隔口腔或鼻腔呼出或喷出污染物的一次性使用口罩。
不适用于医用防护口罩、医用外科口罩。
EN 14683:2019+AC:2019 《医用口罩要求和测试方法》
适用于医用口罩的构造、设计、性能要求和测试方法，目的是在外科手术和其他具有类似要求的医疗环境中，限制感染源从工作人员传播给患者。配有适当微生物屏障的医用口罩也可有效减少无症状携带者或有临床症状患者口鼻的感染源排放。
不适用于专门用于工作人员个人保护的口罩。
ASTM F2100-2023《医用口罩材料要求》
适用于制作医用口罩需要的材料。
2.样品量要求
具体请咨询客服。
3.医用口罩产品常用执行标准如下：
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GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》 |
口罩基本要求、鼻夹、口罩带、盐性颗粒过滤效率、气流阻力、合成血液穿透、表面抗湿性、微生物指标、环氧乙烷残留、阻燃性能、皮肤刺激性、密合性、标识、使用说明。 |
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YY 0469-2011 《医用外科口罩》 |
外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、合成血液穿透、细菌过滤效率、盐性颗粒过滤效率、压力差、阻燃性能、微生物指标、环氧乙烷残留量、皮肤刺激性、细胞毒性、迟发型超敏反应、标志。 |
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YY/T 0969-2013 《一次性使用医用口罩》 |
外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、细菌过滤效率、通气阻力、微生物指标、环氧乙烷残留量、细胞毒性、皮肤刺激性、迟发型超敏反应、标志。 |
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EN 14683:2019+AC:2019 《医用口罩要求和测试方法》 |
外观结构、设计、细菌过滤效率、压差、液体防溅性能、微生物、生物相容性、标记、标签、包装。 |
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ASTM F2100-2023 《医用口罩材料要求》 |
细菌过滤效率、压差、颗粒过滤效率、抗合成血液渗透、阻燃、标识（包装）。 |
◉ 检测周期
具体请咨询客服。
◉ 测试流程
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